Как рождаются карлики

Заболевание, при котором происходят задержка физического развития и отставание в росте, называется карликовость. По-другому – нанизм, микросомия или наносомия. Несмотря на изученную этиологию отклонения, в половине случаев причины остаются неизвестными.

Что собой представляет?

Соматотропин – гормон, который синтезирует гипофиз. Он отвечает за рост и физическое развитие человека. Если выработка этого гормона нарушена, развитие замедляется или происходит с нарушениями. Недостаток соматотропина приводит к карликовости.

Заболевание редкое. Случается не более 4 случаев на 10 тыс. человек. Чаще подвергаются мужчины, чем женщины. Его не стоит путать с конституционной низкорослостью. Задержка роста у детей тоже не имеет отношения к нанизму. Карликовым считается рост менее 130 см у мужчин и 120 см у женщин.

Классификация

Есть около 300 видов заболевания, отличающихся признаками. Они делятся на пропорциональную и непропорциональную микросомию. В первом случае тело больного человека имеет пропорции здорового, отличие только в уменьшенных размерах. Во втором случае пропорции существенно нарушены: одни части сохраняют стандартные размеры, другие – нет.

Пропорциональная карликовость:

  • гипофизарный нанизм;
  • тиреогенный нанизм;
  • надпочечниковый нанизм;
  • нанизм, связанный с отклонениями вилочковой железы;
  • инфантильный тип, вызванный отравлением, воздействием токсинов;
  • нанизм при быстром половом созревании, когда зоны роста закрываются раньше времени.

Непропорциональная:

  • рахитический нанизм;
  • хондродистрофический нанизм;
  • нанизм при врождённой хрупкости костей.

Этой классификации уже больше века, ее предложил в 1902 году немецкий патолог Давид Ганземан. Тем не менее она до сих пор самая популярная.

Причины появления

Чаще болезнь имеет наследственный характер. Если в роду существовали люди с этой патологией, то есть возможность родить больного ребенка. Если оба родителя карлики, то в половине случаев ребенок будет таким же. Однако, и у здоровых людей, которые не имеют родственников с этим заболеванием, есть риск произвести на свет малыша с нанизмом.

Во время беременности плод может формироваться неправильно. Если гипофиз развивается с нарушениями, возникает примордиальная карликовость (первичная). Она пропорциональная, люди с этим отклонением вырастают до метра ростом, при этом нет никаких отклонений в функционировании организма.

Иногда рождается ребенок с нормальным ростом и сложением тела. Часто такое бывает при кислородном голодании плода, например, при многоплодной беременности. Первые тревожные симптомы появляются в 3–4 года. Малыш отстает в росте от сверстников. Когда другие дети прибавляют 7–8 см в год, то у карлика этот показатель составляет 3–4 см. Чтобы отличить патологию от задержки развития и вовремя приступить к лечению, при первых же сомнениях нужно обратиться к врачу.

Наносомия бывает приобретенной (гипофизарной). Она возникает вследствие нарушений гипофиза, которые вызывают:

  • родовые травмы головы;
  • опухоли центральной нервной системы;
  • лучевая и химиотерапия;
  • операции, проведенные на мозге;
  • аутоиммунные болезни с воспалением гипофиза;
  • понижение восприимчивости тканей тела к соматотропному гормону;
  • патологии печени;
  • осложнение некоторых инфекционных заболеваний, как сифилис и туберкулез.

Осложняет ситуацию нездоровый образ жизни, бесконтрольное питание, влияние радиации, плохая экологическая обстановка и наличие иных хронических заболеваний.

Симптомы

Главный симптом этой патологии – низкий рост, который может сочетаться как с нарушенными пропорциями, так и с правильными.

Другие признаки карликовости это слабые, вялые мышцы. Подкожный жировой слой либо слабо развит, либо избыточно откладывается на животе, бедрах и груди (внешне выглядит, как молочные железы).

Кожа сухая, тонкая, бледная с нездоровым оттенком. При отсутствии терапии стареет рано, появляются морщины. Вторичного оволосения нет.

Гипофизарная карликовость сочетается с задержкой окостенения скелета. Молочные зубы позже меняются на постоянные, в сравнении со здоровыми людьми. Поскольку гипофиз отвечает не только за рост, при его нарушениях может страдать вся эндокринная система. Гипоталамус и гипофиз – центральные органы этой системы. Периферическими считаются половые органы, щитовидная железа, надпочечники.

Если помимо недостатка соматотропина возникает дефицит половых гормонов, к перечисленным признакам добавляются недоразвитость половых органов у лиц обоего пола, отсутствие вторичных половых признаков. У женщин не развиваются молочные железы и отсутствуют менструации. Такие люди бесплодны. Однако если выработка половых гормонов не пострадала, карлики могут жить полноценной половой жизнью и иметь потомство.

Осложнения

Если к патологии добавляется гипофункция щитовидной железы, к стандартным симптомам добавляются следующие нарушения:

  • кожные покровы утолщаются;
  • лицо и тело отекают;
  • волосы – тонкие и сухие;
  • возникает брадикардия.

А в тяжелых случаях – торможение умственного развития.

При примордиальном типе заболевания первые симптомы появляются на 3–4 году жизни малыша. Они варьируются в зависимости от индивидуальных особенностей. Встречаются такие внешние симптомы карликовости у детей:

  • выпирающий округлый лоб;
  • круглое миниатюрное лицо;
  • приплюснутая спинка носа;
  • слабый мышечный скелет;
  • сухость и бледность кожи;
  • необычное распределение подкожного жира;
  • половые органы не растут.

Строением лица ребенок похож на куклу.

Если патология вызвана другими заболеваниями, то ее симптомы сочетаются с симптомами первопричины.

Умственное и психоэмоциональное развитие

Если наносомия не сочетается с другими нарушениями функций организма, интеллект не страдает. Чаще это первичный или наследственный нанизм. Такие больные умны, рассудительны, старательны и целеустремленны. Они в состоянии вести обычный образ жизни, получать образование и работать, занимаясь интеллектуальным трудом.

У подростков с этой формой заболевания проявляется преждевременная зрелость суждений, рассудительность. Они склонны вести нравоучения, при этом в эмоциональном развитии остаются детьми.

Таким людям свойственны следующие черты:

  • ранимость;
  • тревожность;
  • слезливость;
  • инфантильность.

Ситуация осложняется осознанием своих отличий от окружающих. Карлики часто пребывают в подавленном настроении и болезненно реагируют на повышенное внимание со стороны окружающих, будь то жалость или насмешки.

Если болезнь сопровождается повреждениями ЦНС, щитовидной железы, эндокринными сдвигами, то психика страдает. Возникает слабоумие, снижение памяти. Настроение – благодушное или апатическое. Возможна идиотия. В случае если патология вызвана опухолью гипофиза, возникают психические и неврологические расстройства.

Диагностика

У взрослых диагноз, как правило, не вызывает сомнений. Важно определить зарождающуюся болезнь в раннем возрасте. При первых тревожных признаках, в частности, при отставании ребенка в росте, следует обратиться к врачу.

Специалист оценит рост, вес и их динамику. Подтвердит заболевание рентгенологическое исследование. По снимкам лучевых и запястных костей определяется задержка окостенения. С этой же целью назначается компьютерная томография и МРТ.

Чтобы выявить причины заболевания, назначаются такие пробы:

  • с глицином;
  • с аргинином;
  • с инсулином;
  • с клонидином.

Дополнительно изучается развитие гипофиза, проводятся неврологические исследования, исследования на выработку соматотропного гормона роста.

Лечение

Перед тем как назначить правильное лечение, врачу нужно обнаружить причины. Ведь от них зависит тип терапии. Однако в ряде случаев повлиять на рост и развитие человека невозможно.

Часто для обнаружения причин требуется наблюдение без терапии – от полугода до года. В этот период назначается правильное питание и прием витаминов и минералов. Если достаточность питательных веществ не приносит ощутимых результатов, то подбирается лечение.

Процесс этот длительный, продолжается несколько лет. Важно, чтобы в этот период как можно дольше не закрывались зоны роста. Если задержка развития вызвана недостаточной выработкой гормонов роста, назначается заместительная гормонотерапия. До 13–14 лет это соматотропин, после и до 18 – стероидные гормоны.

При появлении сопутствующих заболеваний, являющихся первопричиной, лечение направлено на их устранение. При необходимости проводится:

  • корректировка работы половых гормонов в пубертатный период;
  • терапия гормонами щитовидки;
  • прием сосудистых препаратов при нарушениях ЦНС;
  • общеукрепляющая терапия, в том числе полноценная диета.

При изменениях нервной системы и психики проводится соответствующая терапия, назначаются антидепрессанты и транквилизаторы. Важна психологическая обстановка и поддержка окружающих.

Прогнозы и профилактика

Нанизм – это заболевание, при котором далеко не всегда можно излечиться полностью. Некоторые формы болезни не поддаются корректировке. Однако если такая возможность имеется, причины выявлены своевременно, лечение назначено, а рекомендации врача соблюдаются, у человека все шансы достигнуть роста обычного человека, нормально развиться и жить полноценной жизнью.

Даже если рост скорректировать не удается, больным показаны регулярные осмотры и курсы поддерживающей терапии. Это увеличивает продолжительность жизни и улучшает ее качество.

При отсутствии интеллектуальных нарушений человек способен адаптироваться в обществе и реализоваться как личность. А полноценная выработка половых гормонов дает шанс создать семью и произвести на свет детей, которые могут быть вполне здоровыми.

Шанс, что ребенок здоровых родителей родится с болезнью карликовостью, мал. Это редкая патология. Однако стопроцентной гарантии того, что этого не произойдет, дать нельзя.

Чтобы свести риски к минимуму, беременность должна проходить в спокойной здоровой обстановке и при регулярном посещении врача. В этот период и во время кормления важно полноценное питание, избегание стрессов и инфекций.

А правильные роды при помощи квалифицированных специалистов сведут к минимуму риск родовой травмы. Здоровый образ жизни, бережное отношение к себе и своему ребенку – пусть не панацея, но возможность избежать не только этого, но и многих других заболеваний.

Об этих миниатюрных созданиях было известно с древних времен. И всегда и повсюду, в любой стране и на континенте лилипутов окружал если не совсем зловещий, то хотя бы с легким налетом мистики ореол. Разумеется, сегодня все по другому, но… Несмотря на то, что «они» проводят даже конкурсы красоты, их жизнь, как и тысячу лет назад, полна тайн и загадок, сложностей и оскорблений…Впрочем, в данном случае трудно обвинять людей, ведь «маленькие» всегда привлекали внимание «больших», и это всячески эксплуатировалось. Издавна маленькие люди работали актерами и циркачами, состояли в шутах и говорящих куклах при дворе правителей, развлекая и веселя…Надо сказать, что эти два понятия (лилипуты и карлики) скрывают под собой совершенно разные физические отклонения. Последние, к примеру, менее привлекательны: у них обычно короткие конечности и маленькое тельце, увенчанное большой, уродливой головой…Лилипуты, напротив, весьма гармоничные миниатюрные люди с детскими личиками и такими же голосками.

..Ни один уважающий себя цирк не обходится без труппы обаятельных «гномиков», способных растрогать своими сказочными представлениями даже самого отъявленного злюку…Также очень часто эксплуатируется и женское сексуальное обаяние современных «дюймовочек»…Но, вопреки мнению «больших людей», лилипутов можно встретить не только в цирке, здорово выполняющих сложные трюки или попросту веселящих народ шутками. Многие из них успешно самореализуются на поприще медицины… У этого канадского хирурга, например, уникально сильные руки, а оперирует он уже более 14 лет…Также считается, что из карлиц и лилипутиц получаются великолепные педиаторы, — ученые вполне серьезно заговорили о том, что понять ребенка маленькому взрослому намного проще…В общем, у них все как у «больших». Да и в большинстве случаев такие дети рождаются в полне нормальных семьях…Причин маленького роста много. Чаще всего сказывается эндокринологическая патология, например дефицит гормона роста, вырабатываемого гипофизом. Такие люди хорошо сложены, но, будучи взрослыми, сохраняют пропорции, близкие к детским. Помимо маленького роста их отличают сухая, склонная к морщинам кожа и тонкий детский голос…Иногда маленький рост вызван проблемами не гипофиза, а генов человека – структурным нарушением либо отсутствием одной Х-хромосомы…Иногда организм этих людей просто не усваивает гормон роста, но чаще причина маленького роста все-таки таится в костной системе. Такое заболевание ведет к прямой патологии — не растут, прежде всего, конечности и деформируются некоторые хрящевые части тела – уши, нос… Увы, проверенных стопроцентных способов лечения подобных заболеваний пока нет…Но и у карликов, и у лилипутов, вопреки бытующему мнению, бывают дети абсолютно нормального роста!.. Перед вами бабушка-лилипутка, ее дочь (лилипутка), и внучка — абсолютно здоровый ребенок с вполне нормальным ростом!..А вот еще одна подобная семья — бабушка-лилипутка, ее «большая» дочь и ее здоровые дети…К сведениям о росте карликов следует относиться столь же критически, как и к сведениям о росте великанов, только здесь преувеличение сменяется преуменьшением. Точно так же, как 234 см представляется пределом роста гигантов, 56 см следует считать пределом роста для взрослых карликов (для сравнения: длина новорожденных — 46-50 см).Самым низкорослым из взрослых, способных самостоятельно передвигаться, в наши дни считался Гул Мохаммед (родился 15 февраля 1957 года) из Дели, Индия…19 июля 1990 года его обследовали в грспитале Рам Манохар, Дели, Индия, где было установлено, что его рост составляет 57 см, вес — 17 кг…Остальные члены его семьи имеют нормальный рост…Этот человек, умерший в начале 2002 года, был очень миролюбивым и обаятельным…Но на жизнь ему пришлось зарабатывать своим уродством…Самый известный лилипут Голливуда — Мичу Мезарос (Michu Meszaro)…Его снимали более 20 лет…Но прославился он единственной ролью — инопланетянина Альфа из одноименного телесериала…
Другой знаменитый «голливудский карлик» — Верн Тройер.После роли Мини Мы в «Остине Пауэрсе-2» Верн, что называется, буквально проснулся знаменитым.Верн Верн Тройер родился в 1969 году его рост всего 82 сантиметра. Однако после знаменитой роли денег он зарабатывает куда больше, чем несколько вместе взятых великорослых толстяков.И по признанию самого Тройера, теперь он не спешит двать согласие на съемки, если в сценарии речь идет лишь о беззастенчивой эксплуатации его физической неполноценности. Теперь-то он может себе это позволить…Еще одну уникальную карьеру на «фабрике грез» удалось сделать Гарри Коулману…Этот удивительный маленький человечек переиграл десятки злодеев Голливуда!..В конце концов он сколотил немалое состояние, женился на очаровательной карлице и вполне счастлив…

Но, увы, такие истории скорее исключения из правил… Большинству «маленьких людей» приходится зарабатывать в менее пафосных местах. Перед вами самый маленький житель планеты на сегодняшний день доминиканец Нельсон де ля Роса..Его очень любят соседи и их дети, но денег от этого у малыша больше не становится…Поэтому каждый вечер он отправляется в местное кабаре…В его репертуаре — восемь главных ролей…Он также снимается на память с посетителями, — конечно, за деньги…Учавствует в карнавалах…И дает интервью журналистам…Наши… Его зовут Мирон Павлик (Павлик — его фамилия. Родом Мирон с Западной Украины). В 1989 году в возрасте 18 лет его рост составлял всего 95 сантиметров. На сегодняшний день он самый маленький здоровый мужчина нашей страны (лилипут). Мирон был профессиональным актером. Коллектив, в котором он выступает назывался «Школа озорных улыбок — ШОУ».

За 35 лет работы в медицине, ни разу не доводилось сталкиваться с больными лилипутами. Со здоровыми, видел только в цирке. В интернете о лилипутах информация обрывистая и практически отсутствует. Лилипутов очень мало, и живут, вероятно, своими сообществами. Придётся включить медицинскую логику. Поскольку гипофизарный нанизм распознаётся в раннем детском возрасте, его можно отнести к аномалиям развития, врождённым уродствам. В детстве у лилипутов существует потенциал вырасти, за счёт лечения человеческим соматотропином, гормоном роста. В журналах про культуристов читал об его применении на себе данными атлетами для роста мышечной массы. Препарат очень дорогостоящий и очень щепетильный в плане условий хранения. При нарушении этих правил, быстро теряет свои свойства. По закону, дети-лилипуты должны обеспечиваться этим препаратом бесплатно. Понятно, что, реализовать его в жизнь никогда не получиться. В результате ребёнок очень сильно отстаёт в росте, физическом развитии, но, не в интеллекте. В какой то период детства, лилипуты должны быть признаны инвалидами детства. По идеи, для них должны существовать школы-интернаты с проф. обучением.

Вступая во взрослую жизнь, ситуация зависит, трудоустроен инвалид или нет. Функциональная жизнедеятельность лилипутов резко ограничена. Трудоспособность их возможна в специально созданных и приспособленных условиях. Таким образом, не работающий лилипут должен быть инвалидом 2 гр. Трудоустроенный 3 гр. Согласно законодательства, пенсионный возраст лилипутов составляет, для мужчин-45 лет, для женщин-40 лет.

Гипофизарная карликовость известна ещё как нанизм, или наносомия, или микросомия. Это проявление клинического синдрома с характерной задержкой физического развития. Выделяют два вида карликовости, которые имеют свои причины возникновения и внешние особенности.

Причины патологии

Что такое низкорослость, можно понять, если рассмотреть её проявления. Возникает заболевание из-за нарушения развития организма на гормональном уровне на фоне тиреоидного расстройства. Проявляется в том, что люди с такими отклонениями в развитии имеют очень низкий рост: высшая точка у мужчин не достигает показателей выше 130 см, у женщин – выше 120 см. Мониторинг отмечает, что этому заболеванию чаще подвержены мужчины – у них такие проявления возникают в два раза чаще, чем у женщин. В среднем синдром задержки физического развития характерен для 4 человек из 10 000.

Медицинская наука насчитывает сегодня до 300 видов проявления болезни карликовость. Отличия видов состоят в особенностях и отклонениях, отмечаемых при формировании структуры тела и роста. Кроме того, у разных видов отклонений от физического роста отмечается предрасположенность к различным заболеваниям, наблюдаются отклонения в функционировании разных систем, а также психологический дискомфорт в связи с особенностью строения тела.

Диагностируется заболевание в том случае, если при развитии ребёнка наблюдаются несвойственные возрасту отклонения в росте и формировании тела.

Виды низкорослости

Гипофизарная низкорослость в зависимости от фактора, ставшего причиной заболевания, бывает нескольких видов:

  • первичный нанизм, развивается вследствие патологии гипофиза и снижения уровня соматотропного гормона на её фоне;
  • гипоталамический – возникает из-за снижения уровня секреции гормонов гипоталамуса, влияющего на работу гипофиза;
  • нанизм, вызванный резистентностью к соматотропному гормону.

Широко распространена пропорциональная карликовость, когда все части тела просто уменьшены.

Причины развития заболевания

Причинами карликовости при физическом формировании детей являются следующие:

  • генетическая предрасположенность – проявляется в том, что у родителей с подобным геном рождение ребёнка с этим заболеванием составляет 50%;
  • нарушение правильного формирования эмбриона из-за врождённых дефектов гипофиза, когда развивается примордиальная карликовость;
  • опухоли, поражающие центральную нервную систему;
  • родовые или постнатальные травмы головы, нарушающие работу и кровообращение гипофиза/гипоталамуса;
  • инфекционные заболевания, вызывающие осложнения нервной системы (туберкулёз, сифилис);
  • аутоиммунные нарушения, вызывающие воспаление гипофиза и ухудшение синтеза соматотропина;
  • последствия химиотерапии, лучевой терапии;
  • хирургическое лечение тканей, лежащих рядом с гипофизом/гипоталамусом;
  • влияние соматотропного гормона на чувствительность некоторых тканей при нормальном содержании в крови соматотропина;
  • недостаточность соматомединов, вырабатывающихся в печени и влияющих на активность соматотропного гормона;
  • беременность двойней или тройней.

Существуют и способствующие ухудшению физического развития факторы. Среди них можно назвать недостаточный уход за ребёнком, неблагоприятные факторы окружающей среды, плохое питание, наличие соматических заболеваний. При достаточной представленной этиологии карликовости у детей, более половины случаев объяснить не удаётся.

Клиническая картина

Заболевание представляет собой довольно сложную болезнь, которая бывает представлена разными симптомами, обусловленными типом имеющихся отклонений.

Симптоматика прежде всего демонстрирует нарушения у ребёнка работы эндокринной системы, которая подразделяется на периферическую часть и центральную. Нарушение функционирования гипоталамуса и гипофиза, которые являются центральными органами эндокринной системы, вызывает сбои в работе периферических органов: яичек, яичников, щитовидной железы, надпочечников и других.

Гипоталамус синтезирует рилизинг-факторы (особые гормоны), влияющие на выработку гипофизом гормонов, которые отвечают за деятельность внутренних органов. Один из них – соматотропин, нарушенная секреция которого и приводит к карликовости. В норме этот гормон:

  • стимулирует синтез белков в клетках, тормозит распад белка;
  • активизирует рост костной ткани, способствует минерализации костей;
  • помогает печени синтезировать соматоденины;
  • повышает содержание жирных кислот в крови;
  • способствует углеводному обмену веществ в организме.

Характерные признаки

Признаки карликовости могут проявляться у детей не сразу. При рождении дети имеют нормальные параметры тела. Отклонения становятся заметны, когда ребёнок достигает 2-3-летнего возраста. В это время в норме дети вырастают на 7-8 см, а у заболевших нехватка гормона даёт прибавление в росте лишь на 3-4 см. В тоже время нормальные пропорции тела ещё сохраняются.

Маленький рост – это не единственный симптом карликовости. У таких детей наблюдаются следующие аномалии:

  • крутой, выступающий вперёд лоб;
  • маленькое лицо, имеющее форму круга;
  • спинка носа приплюснута;
  • мышцы развиты слабо;
  • кожа тонкая, отличаются бледностью и сухостью;
  • жировые отложения распределены неравномерно, излишки наблюдаются в области живота, молочных желёз, бёдер, лобка;
  • половые органы неразвиты, особенно это касается мужского пола (железы, половой член, мошонка недоразвиты, вторичные половые признаки очень слабые или вовсе отсутствуют); (впоследствии у женщин отсутствуют менструации, вторичные половые признаки не выражены).

Если низкорослость примордиальная, то наблюдается своевременное формирование вторичных половых признаков, половая жизнь возможна, как и деторождение. Одним из проявлений карликовости у некоторых видов является отсутствие детородной функции. Также возможны нарушения в разных органах и системах.

Так гипофизарные изменения могут сопровождаться недостаточностью функции щитовидной железы. Из-за этого можно наблюдать следующие симптомы: толстый слой кожи, ломкие волосы, отёк тканей, умственная недоразвитость. Постоянно проявляется пропорциональная задержка роста, окостенение тканей, отставание полового развития.

Среди всего прочего недостаток гормона при карликовости замедляет процесс окостенения и развития зубов, нарушает зрение, ведёт к гипотонии, способствует появлению морщин и старению кожи, отсутствию вторичного оволосения, поздней смене зубов, вызывает недоразвитость внутренних органов, брадикардию, проблемы с сердцем.

Диагностировать нанизм у взрослых не составит трудностей. Исследуется анамнез, проводится комплексное обследование (лабораторные анализы на гормоны, рентген) и делается определённый вывод.

Также диагностика позволяет определить разницу между нормой и показателями роста больного. Она и будет представлять собой дефицит роста. Для его вычисления используют значение роста больного, средние показатели роста в зависимости от пола и возраста и определяют квадратичное отклонение. Если недостаток меньше 3, диагностируют гипофизарный нанизм, при показателе больше 3 – гигантизм.

Диагностирование низкорослости у детей проводится более тщательно. Объясняется это неясностью клинической картины. Для выставления диагноза отводится до года. Организм ребёнка находится под постоянным наблюдением, назначается общеукрепляющее лечение, гормонотерапия пока исключается. Ребёнок получает питание, богатое животными белками, фруктами, овощами, усиленное кальцием, фосфором, витаминами Д, А.

Если на этом фоне показатели роста не меняются в положительную сторону, назначаются следующие исследования:

  • количественная характеристика соматотропного гормона в крови;
  • выявление возможных патологий внутри черепа при помощи рентгенографии;
  • рентген скелета, позволяющий выявить костный возраст;
  • МРТ;
  • компьютерная томография.

При тщательном изучении полученных результатов лечащий врач определяет причину низкорослости и назначает гормональное лечение.

Общее лечение

Если поставлен диагноз карликовость, лечить её рекомендуется терапевтическими курсами с применением соматотропина. Гормон вводится в организм пациента, доза зависит от того, каково было исходное содержание его в крови. Индивидуальные особенности также влияют на дозировку.

Основным условием приёма гормона является употребление его утром, что должно вызвать естественную гормональную секрецию. Развитие половых признаков начинают после лечения зон роста. Для этого используют половые гормоны. Применяют при лечении низкорослости также анаболические стероиды, цинк, фосфор, кальций, биостимуляторы, витамины, полноценное питание.

Лучший возраст для начала гормональной терапии – 5-7 лет. Курсы продолжаются несколько лет, всё время ведётся постоянный контроль. Если наблюдается отсутствие положительных результатов и причина заболевания не устраняется, то приём препаратов прописывается на всю жизнь. При правильно подобранном лечении достигается увеличение роста до 10 см в год. Внешне пациент при этом не отличается от здоровых детей.

Лечение заболевания будет успешно, если правильно выявлена причина, вызвавшая низкорослость. Когда карликовость имеет генный характер, раннее диагностирование болезни и начатое лечение замедлят прогрессирование заболевания. Если же причина карликовости кроется в поражении гипофиза/гипоталамуса, то такие больные обычно получают группу инвалидности. Объясняется это тем, что зона поражения труднодоступна для лечения, а физические способности таких людей не позволят им найти подходящий род деятельности.

Особенности лечения соматоторопином

Гормон роста человека очень специфичен. Низкорослость активно излечивается только препаратом на основе выделенного человеческого гормона, а также выделенного из организма приматов. Существуют также виды синтетического соматотропина, полученные путём бактериального синтеза, генным методом, химическим синтезом. Искусственные виды, особенно последний, дорогостоящи, поэтому практически не используются.

Лечение соматотропином начинается с минимальных доз (0,03-0,06/кг массы тела). Максимальная доза составляет 2-4 мг/3 раза в неделю. Соматотропное лечение предпочтительно на фоне остальных, так как не вызывает быстрого окостенения скелета.

Лечение половой незрелости

Важной особенностью лечения карликовости является устранение половой незрелости. У мальчиков и девочек эта терапия имеет свои особенности.

Мальчики с 15 лет получают препарат хорионический гонадотропин. Он стимулирует работу клеток Лейдига. Они способствуют не только половому развитию, но и стимуляции роста. Препарат вводится внутримышечно по схеме. Дозировка и курсы подбираются индивидуально. При недостаточном эффекте к 16 годам добавляются андрогены.

У девочек лечение начинается с 16 лет. Вводимые им эстрогены имитируют менструальный цикл. Затем к лечению подключается хорионический гонадотропин. Дозировка также подбирается индивидуально. Далее препараты принимаются постоянно и обеспечивают необходимую работу половых органов.

Диагностикой и лечением карликовости занимаются эндокринологи.

Список литературы

Роман является тренером по бодибилдингу с опытом более 8 лет. Также он является диетологом, среди его клиентов очень много знаменитых спортсменов. Роман является со автором книги «Спорт и ничего кроме.”, а также автором 28 публикаций на сайте OGormone.ru.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *